Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

DPP Zika IgM System, DPP Zika IgM System Control Pack, and DPP Micro Reader

Номер K: K200506 · 2020-06-03

ЗаявительChembio Diagnostic Systems
Дата решения2020-06-03
Код продуктаQFO
Консультативный комитетMI
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

DPP Zika IgM System, DPP Zika IgM System Control Pack, and DPP Micro Reader is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Chembio Diagnostic Systems. It received FDA 510(k) clearance on 2020-06-03 under 510(k) number K200506. The device is classified under product code QFO. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the DPP Zika IgM System, DPP Zika IgM System Control Pack, and DPP Micro Reader?

DPP Zika IgM System, DPP Zika IgM System Control Pack, and DPP Micro Reader is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-03. The listed applicant is Chembio Diagnostic Systems. The 510(k) number is K200506.

When did DPP Zika IgM System, DPP Zika IgM System Control Pack, and DPP Micro Reader receive FDA 510(k) clearance?

DPP Zika IgM System, DPP Zika IgM System Control Pack, and DPP Micro Reader received FDA 510(k) clearance on 2020-06-03, under 510(k) number K200506.

Who is the listed applicant for DPP Zika IgM System, DPP Zika IgM System Control Pack, and DPP Micro Reader?

The FDA 510(k) record lists Chembio Diagnostic Systems as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DPP Zika IgM System, DPP Zika IgM System Control Pack, and DPP Micro Reader?

The FDA product code for DPP Zika IgM System, DPP Zika IgM System Control Pack, and DPP Micro Reader is QFO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: QFO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K192046LIAISON XL Zika Capture IgM II and LIAISON XL Zika Capture IgM II Control SetDiaSorin, Inc.K191578ADVIA Centaur Тест на Зика, ADVIA Centaur Зика Ab (100 тестов), ADVIA Centaur Зика IgM (50 тестов), ADVIA Centaur Зика Ab Качество контроля, ADVIA Centaur Зика IgM Качество контроляSiemens Healthcare Diagnostics, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑