CarpX
Номер K: K200559 · 2020-04-20
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the CarpX?
CarpX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-20. The listed applicant is Pavmed, Inc.. The 510(k) number is K200559.
When did CarpX receive FDA 510(k) clearance?
CarpX received FDA 510(k) clearance on 2020-04-20, under 510(k) number K200559.
Who is the listed applicant for CarpX?
The FDA 510(k) record lists Pavmed, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CarpX?
The FDA product code for CarpX is GEI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GEI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама