Bidop 7
Номер K: K201114 · 2021-01-05
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Bidop 7?
Bidop 7 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-05. The listed applicant is Koven Technology, Inc.. The 510(k) number is K201114.
When did Bidop 7 receive FDA 510(k) clearance?
Bidop 7 received FDA 510(k) clearance on 2021-01-05, under 510(k) number K201114.
Who is the listed applicant for Bidop 7?
The FDA 510(k) record lists Koven Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Bidop 7?
The FDA product code for Bidop 7 is DPW.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Koven Technology, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DPW)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама