Elfor-L
Номер K: K243852 · 2025-04-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Elfor-L?
Elfor-L is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-14. The listed applicant is Elfi-Tech , Ltd.. The 510(k) number is K243852.
When did Elfor-L receive FDA 510(k) clearance?
Elfor-L received FDA 510(k) clearance on 2025-04-14, under 510(k) number K243852.
Who is the listed applicant for Elfor-L?
The FDA 510(k) record lists Elfi-Tech , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Elfor-L?
The FDA product code for Elfor-L is DPW.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DPW)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама