FloPatch FP120
Номер K: K223843 · 2023-05-03
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the FloPatch FP120?
FloPatch FP120 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-03. The listed applicant is Flosonics Medical. The 510(k) number is K223843.
When did FloPatch FP120 receive FDA 510(k) clearance?
FloPatch FP120 received FDA 510(k) clearance on 2023-05-03, under 510(k) number K223843.
Who is the listed applicant for FloPatch FP120?
The FDA 510(k) record lists Flosonics Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FloPatch FP120?
The FDA product code for FloPatch FP120 is DPW.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Flosonics Medical указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DPW)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама