Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

FIRMM

Номер K: K201141 · 2020-08-26

ЗаявительNous Imaging, Inc.
Дата решения2020-08-26
Код продуктаLNH
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

FIRMM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nous Imaging, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-08-26 under 510(k) number K201141. The device is classified under product code LNH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the FIRMM?

FIRMM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-26. The listed applicant is Nous Imaging, Inc.. The 510(k) number is K201141.

When did FIRMM receive FDA 510(k) clearance?

FIRMM received FDA 510(k) clearance on 2020-08-26, under 510(k) number K201141.

Who is the listed applicant for FIRMM?

The FDA 510(k) record lists Nous Imaging, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FIRMM?

The FDA product code for FIRMM is LNH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: LNH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261283Система МРТ APERTOFujifilm CorporationK261758Embrace Vision Neonatal MRI SystemAspect Imaging, Ltd.K260758MAGNETOM Free.Max; MAGNETOM Free.StarSiemens Shenzhen Magnetic Resonance , Ltd.K262622Swoop® Portable MR Imaging® SystemHyperfine, Inc.K254250MagicScan-1.5, GreenMR Serenity 1.5TXingaoyi Medical Equipment Co.,LtdK253808AIR Recon DLGE Medical Systems

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑