AQUILA 320 D / AQUILA 320 S
Номер K: K201340 · 2020-06-19
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the AQUILA 320 D / AQUILA 320 S?
AQUILA 320 D / AQUILA 320 S is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-19. The listed applicant is Vmi Tecnologias Ltda. The 510(k) number is K201340.
When did AQUILA 320 D / AQUILA 320 S receive FDA 510(k) clearance?
AQUILA 320 D / AQUILA 320 S received FDA 510(k) clearance on 2020-06-19, under 510(k) number K201340.
Who is the listed applicant for AQUILA 320 D / AQUILA 320 S?
The FDA 510(k) record lists Vmi Tecnologias Ltda as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AQUILA 320 D / AQUILA 320 S?
The FDA product code for AQUILA 320 D / AQUILA 320 S is IZL.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Vmi Tecnologias Ltda указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IZL)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама