Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

2MP Цветной/Черно-белый LCD Мониторы C22S+, C22SP+/G22S+, G22SP+, G23S+, G23SP+

Номер K: K201599 · 2020-07-02

Дата решения2020-07-02
Код продуктаPGY
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

2MP Color/Monochrome LCD Monitors C22S+, C22SP+/G22S+, G22SP+, G23S+, G23SP+ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-02 under 510(k) number K201599. The device is classified under product code PGY. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the 2MP Color/Monochrome LCD Monitors C22S+, C22SP+/G22S+, G22SP+, G23S+, G23SP+?

2MP Color/Monochrome LCD Monitors C22S+, C22SP+/G22S+, G22SP+, G23S+, G23SP+ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-02. The listed applicant is Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K201599.

When did 2MP Color/Monochrome LCD Monitors C22S+, C22SP+/G22S+, G22SP+, G23S+, G23SP+ receive FDA 510(k) clearance?

2MP Color/Monochrome LCD Monitors C22S+, C22SP+/G22S+, G22SP+, G23S+, G23SP+ received FDA 510(k) clearance on 2020-07-02, under 510(k) number K201599.

Who is the listed applicant for 2MP Color/Monochrome LCD Monitors C22S+, C22SP+/G22S+, G22SP+, G23S+, G23SP+?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 2MP Color/Monochrome LCD Monitors C22S+, C22SP+/G22S+, G22SP+, G23S+, G23SP+?

The FDA product code for 2MP Color/Monochrome LCD Monitors C22S+, C22SP+/G22S+, G22SP+, G23S+, G23SP+ is PGY.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 14 устройств →

Связанные устройства (Код: PGY)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑