RadiForce MX247W
Номер K: K262783 · 2026-09-01
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the RadiForce MX247W?
RadiForce MX247W is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-01. The listed applicant is Eizo Corporation. The 510(k) number is K262783.
When did RadiForce MX247W receive FDA 510(k) clearance?
RadiForce MX247W received FDA 510(k) clearance on 2026-09-01, under 510(k) number K262783.
Who is the listed applicant for RadiForce MX247W?
The FDA 510(k) record lists Eizo Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for RadiForce MX247W?
The FDA product code for RadiForce MX247W is PGY.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Eizo Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: PGY)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама