Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

RadiForce RX670; RadiForce RX670-AR

Номер K: K241441 · 2024-07-16

ЗаявительEizo Corporation
Дата решения2024-07-16
Код продуктаPGY
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

RadiForce RX670; RadiForce RX670-AR is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eizo Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-16 under 510(k) number K241441. The device is classified under product code PGY. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the RadiForce RX670; RadiForce RX670-AR?

RadiForce RX670; RadiForce RX670-AR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-16. The listed applicant is Eizo Corporation. The 510(k) number is K241441.

When did RadiForce RX670; RadiForce RX670-AR receive FDA 510(k) clearance?

RadiForce RX670; RadiForce RX670-AR received FDA 510(k) clearance on 2024-07-16, under 510(k) number K241441.

Who is the listed applicant for RadiForce RX670; RadiForce RX670-AR?

The FDA 510(k) record lists Eizo Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RadiForce RX670; RadiForce RX670-AR?

The FDA product code for RadiForce RX670; RadiForce RX670-AR is PGY.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Eizo Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262397CuratOR EX2742K262783RadiForce MX247WK252030RadiForce GX570; RadiForce GX570-ARK242545RadiForce MX317W-PAK243221RadiForce RX570; RadiForce RX570-ARK233465RadiForce MX317W

Посмотреть все 23 устройств →

Связанные устройства (Код: PGY)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262783RadiForce MX247WEizo CorporationK261213Medical Monitor (40HT513D)Lg Electronics.IncK252780LCD Monitor (CL1902A, CL2103F)Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.K253242LCD Monitor (C1216W, C822W, C821W)Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.K252030RadiForce GX570; RadiForce GX570-AREizo CorporationK243221RadiForce RX570; RadiForce RX570-AREizo Corporation

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑