Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

MouthLab Vital Signs Monitoring System

Номер K: K201635 · 2021-02-06

Дата решения2021-02-06
Код продуктаMWI
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

MouthLab Vital Signs Monitoring System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Multisensor Diagnostics (Dba Aidar Health). It received FDA 510(k) clearance on 2021-02-06 under 510(k) number K201635. The device is classified under product code MWI. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MouthLab Vital Signs Monitoring System?

MouthLab Vital Signs Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-06. The listed applicant is Multisensor Diagnostics (Dba Aidar Health). The 510(k) number is K201635.

When did MouthLab Vital Signs Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?

MouthLab Vital Signs Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2021-02-06, under 510(k) number K201635.

Who is the listed applicant for MouthLab Vital Signs Monitoring System?

The FDA 510(k) record lists Multisensor Diagnostics (Dba Aidar Health) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MouthLab Vital Signs Monitoring System?

The FDA product code for MouthLab Vital Signs Monitoring System is MWI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: MWI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑