Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Машина_для_диализа_AK_98, U9000_Ультрафильтр, Дополнительный_комплемент_к_камере_расширения_C705

Номер K: K201809 · 2021-03-10

ЗаявительBaxter Healthcare Corportation
Дата решения2021-03-10
Код продуктаKDI
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

AK 98 Dialysis Machine, U9000 Ultrafilter, C705 Expansion Chamber Accessory is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Baxter Healthcare Corportation. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-10 under 510(k) number K201809. The device is classified under product code KDI. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AK 98 Dialysis Machine, U9000 Ultrafilter, C705 Expansion Chamber Accessory?

AK 98 Dialysis Machine, U9000 Ultrafilter, C705 Expansion Chamber Accessory is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-10. The listed applicant is Baxter Healthcare Corportation. The 510(k) number is K201809.

When did AK 98 Dialysis Machine, U9000 Ultrafilter, C705 Expansion Chamber Accessory receive FDA 510(k) clearance?

AK 98 Dialysis Machine, U9000 Ultrafilter, C705 Expansion Chamber Accessory received FDA 510(k) clearance on 2021-03-10, under 510(k) number K201809.

Who is the listed applicant for AK 98 Dialysis Machine, U9000 Ultrafilter, C705 Expansion Chamber Accessory?

The FDA 510(k) record lists Baxter Healthcare Corportation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AK 98 Dialysis Machine, U9000 Ultrafilter, C705 Expansion Chamber Accessory?

The FDA product code for AK 98 Dialysis Machine, U9000 Ultrafilter, C705 Expansion Chamber Accessory is KDI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Baxter Healthcare Corportation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K233441The Vest APX System (PVAPX1)K193137EASYGRIP FLO-41 Precision MIS Delivery System

Связанные устройства (Код: KDI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261267Careflux H60;Careflux H70;Careflux V500Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLCK252377NxStage System One with NxViewFresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLCK260533ELISIO™-HNipro Medical CorporationK252459multiFlux 130 (F00013123); multiFlux 160 (F00013124)Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLCK253412Tablo Hemodialysis System (PN-0008000, PN-0006000U)Outset Medical, Inc.K253518FX CorAL 40; FX CorAL 50Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑