Powerpress Recovery Unit
Номер K: K202044 · 2020-10-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Powerpress Recovery Unit?
Powerpress Recovery Unit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-21. The listed applicant is Hanuri Distribution, Inc.. The 510(k) number is K202044.
When did Powerpress Recovery Unit receive FDA 510(k) clearance?
Powerpress Recovery Unit received FDA 510(k) clearance on 2020-10-21, under 510(k) number K202044.
Who is the listed applicant for Powerpress Recovery Unit?
The FDA 510(k) record lists Hanuri Distribution, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Powerpress Recovery Unit?
The FDA product code for Powerpress Recovery Unit is IRP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IRP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама