Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

3-слойный EcoGuard B с Эарлуп, 3-слойный EcoGuard B с Tie-On

Номер K: K202096 · 2021-02-02

ЗаявительEcoguard, Inc.
Дата решения2021-02-02
Код продуктаFXX
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

3-ply EcoGuard B with Earloop, 3-ply EcoGuard B with Tie-On is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ecoguard, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-02-02 under 510(k) number K202096. The device is classified under product code FXX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the 3-ply EcoGuard B with Earloop, 3-ply EcoGuard B with Tie-On?

3-ply EcoGuard B with Earloop, 3-ply EcoGuard B with Tie-On is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-02. The listed applicant is Ecoguard, Inc.. The 510(k) number is K202096.

When did 3-ply EcoGuard B with Earloop, 3-ply EcoGuard B with Tie-On receive FDA 510(k) clearance?

3-ply EcoGuard B with Earloop, 3-ply EcoGuard B with Tie-On received FDA 510(k) clearance on 2021-02-02, under 510(k) number K202096.

Who is the listed applicant for 3-ply EcoGuard B with Earloop, 3-ply EcoGuard B with Tie-On?

The FDA 510(k) record lists Ecoguard, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 3-ply EcoGuard B with Earloop, 3-ply EcoGuard B with Tie-On?

The FDA product code for 3-ply EcoGuard B with Earloop, 3-ply EcoGuard B with Tie-On is FXX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FXX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑