Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ZOOM (71, 55, 45, 35) Reperfusion Catheters; ZOOM Aspiration Tubing

Номер K: K202182 · 2020-09-02

ЗаявительImperative Care, Inc.
Дата решения2020-09-02
Код продуктаNRY
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ZOOM (71, 55, 45, 35) Reperfusion Catheters; ZOOM Aspiration Tubing is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Imperative Care, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-02 under 510(k) number K202182. The device is classified under product code NRY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ZOOM (71, 55, 45, 35) Reperfusion Catheters; ZOOM Aspiration Tubing?

ZOOM (71, 55, 45, 35) Reperfusion Catheters; ZOOM Aspiration Tubing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-02. The listed applicant is Imperative Care, Inc.. The 510(k) number is K202182.

When did ZOOM (71, 55, 45, 35) Reperfusion Catheters; ZOOM Aspiration Tubing receive FDA 510(k) clearance?

ZOOM (71, 55, 45, 35) Reperfusion Catheters; ZOOM Aspiration Tubing received FDA 510(k) clearance on 2020-09-02, under 510(k) number K202182.

Who is the listed applicant for ZOOM (71, 55, 45, 35) Reperfusion Catheters; ZOOM Aspiration Tubing?

The FDA 510(k) record lists Imperative Care, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ZOOM (71, 55, 45, 35) Reperfusion Catheters; ZOOM Aspiration Tubing?

The FDA product code for ZOOM (71, 55, 45, 35) Reperfusion Catheters; ZOOM Aspiration Tubing is NRY.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Imperative Care, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 18 устройств →

Связанные устройства (Код: NRY)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑