BTL-899ST
Номер K: K202199 · 2021-01-26
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the BTL-899ST?
BTL-899ST is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-26. The listed applicant is Btl. The 510(k) number is K202199.
When did BTL-899ST receive FDA 510(k) clearance?
BTL-899ST received FDA 510(k) clearance on 2021-01-26, under 510(k) number K202199.
Who is the listed applicant for BTL-899ST?
The FDA 510(k) record lists Btl as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BTL-899ST?
The FDA product code for BTL-899ST is GEI.
Другие записи, где Btl указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GEI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама