Locking device
Номер K: K202237 · 2020-12-23
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Locking device?
Locking device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-23. The listed applicant is Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd.. The 510(k) number is K202237.
When did Locking device receive FDA 510(k) clearance?
Locking device received FDA 510(k) clearance on 2020-12-23, under 510(k) number K202237.
Who is the listed applicant for Locking device?
The FDA 510(k) record lists Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Locking device?
The FDA product code for Locking device is ODC.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: ODC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама