NeoWave Pain Relief and Recovery System, Model# T16-2020
Номер K: K202693 · 2021-03-05
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the NeoWave Pain Relief and Recovery System, Model# T16-2020?
NeoWave Pain Relief and Recovery System, Model# T16-2020 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-05. The listed applicant is Eva Medtec, Inc.. The 510(k) number is K202693.
When did NeoWave Pain Relief and Recovery System, Model# T16-2020 receive FDA 510(k) clearance?
NeoWave Pain Relief and Recovery System, Model# T16-2020 received FDA 510(k) clearance on 2021-03-05, under 510(k) number K202693.
Who is the listed applicant for NeoWave Pain Relief and Recovery System, Model# T16-2020?
The FDA 510(k) record lists Eva Medtec, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NeoWave Pain Relief and Recovery System, Model# T16-2020?
The FDA product code for NeoWave Pain Relief and Recovery System, Model# T16-2020 is IRP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IRP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама