BRS Procedure Face Mask
Номер K: K202824 · 2021-03-25
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the BRS Procedure Face Mask?
BRS Procedure Face Mask is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-25. The listed applicant is Blackbriar Regulatory Services, LLC. The 510(k) number is K202824.
When did BRS Procedure Face Mask receive FDA 510(k) clearance?
BRS Procedure Face Mask received FDA 510(k) clearance on 2021-03-25, under 510(k) number K202824.
Who is the listed applicant for BRS Procedure Face Mask?
The FDA 510(k) record lists Blackbriar Regulatory Services, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BRS Procedure Face Mask?
The FDA product code for BRS Procedure Face Mask is FXX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FXX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама