Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Prase-AP Anterior Cervical Plate System

Номер K: K202878 · 2021-01-29

ЗаявительGbs Commonwealth Co., Ltd.
Дата решения2021-01-29
Код продуктаKWQ
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Prase-AP Anterior Cervical Plate System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gbs Commonwealth Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-01-29 under 510(k) number K202878. The device is classified under product code KWQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Prase-AP Anterior Cervical Plate System?

Prase-AP Anterior Cervical Plate System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-29. The listed applicant is Gbs Commonwealth Co., Ltd.. The 510(k) number is K202878.

When did Prase-AP Anterior Cervical Plate System receive FDA 510(k) clearance?

Prase-AP Anterior Cervical Plate System received FDA 510(k) clearance on 2021-01-29, under 510(k) number K202878.

Who is the listed applicant for Prase-AP Anterior Cervical Plate System?

The FDA 510(k) record lists Gbs Commonwealth Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Prase-AP Anterior Cervical Plate System?

The FDA product code for Prase-AP Anterior Cervical Plate System is KWQ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Gbs Commonwealth Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 14 устройств →

Связанные устройства (Код: KWQ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑