Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Nissha Medical Technologies Neutral Electrodes

Номер K: K203494 · 2021-02-23

Дата решения2021-02-23
Код продуктаGEI
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Nissha Medical Technologies Neutral Electrodes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nissha Medical Technologies, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-02-23 under 510(k) number K203494. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Nissha Medical Technologies Neutral Electrodes?

Nissha Medical Technologies Neutral Electrodes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-23. The listed applicant is Nissha Medical Technologies, Ltd.. The 510(k) number is K203494.

When did Nissha Medical Technologies Neutral Electrodes receive FDA 510(k) clearance?

Nissha Medical Technologies Neutral Electrodes received FDA 510(k) clearance on 2021-02-23, under 510(k) number K203494.

Who is the listed applicant for Nissha Medical Technologies Neutral Electrodes?

The FDA 510(k) record lists Nissha Medical Technologies, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nissha Medical Technologies Neutral Electrodes?

The FDA product code for Nissha Medical Technologies Neutral Electrodes is GEI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: GEI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑