Brainsway Deep (DTMS) System
Номер K: K203616 · 2021-04-16
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Brainsway Deep (DTMS) System?
Brainsway Deep (DTMS) System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-16. The listed applicant is Brainsway , Ltd.. The 510(k) number is K203616.
When did Brainsway Deep (DTMS) System receive FDA 510(k) clearance?
Brainsway Deep (DTMS) System received FDA 510(k) clearance on 2021-04-16, under 510(k) number K203616.
Who is the listed applicant for Brainsway Deep (DTMS) System?
The FDA 510(k) record lists Brainsway , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Brainsway Deep (DTMS) System?
The FDA product code for Brainsway Deep (DTMS) System is QMD.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Brainsway , Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: QMD)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама