Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

PANAMA™ Anterior Cervical Plate (ACP) System

Номер K: K210182 · 2021-04-07

ЗаявительFlospine
Дата решения2021-04-07
Код продуктаKWQ
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

PANAMA™ Anterior Cervical Plate (ACP) System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Flospine. It received FDA 510(k) clearance on 2021-04-07 under 510(k) number K210182. The device is classified under product code KWQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the PANAMA™ Anterior Cervical Plate (ACP) System?

PANAMA™ Anterior Cervical Plate (ACP) System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-07. The listed applicant is Flospine. The 510(k) number is K210182.

When did PANAMA™ Anterior Cervical Plate (ACP) System receive FDA 510(k) clearance?

PANAMA™ Anterior Cervical Plate (ACP) System received FDA 510(k) clearance on 2021-04-07, under 510(k) number K210182.

Who is the listed applicant for PANAMA™ Anterior Cervical Plate (ACP) System?

The FDA 510(k) record lists Flospine as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PANAMA™ Anterior Cervical Plate (ACP) System?

The FDA product code for PANAMA™ Anterior Cervical Plate (ACP) System is KWQ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Flospine указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: KWQ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑