CardioCurve Steerable Sheath
Номер K: K210185 · 2021-07-23
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the CardioCurve Steerable Sheath?
CardioCurve Steerable Sheath is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-23. The listed applicant is Talon Surgical. The 510(k) number is K210185.
When did CardioCurve Steerable Sheath receive FDA 510(k) clearance?
CardioCurve Steerable Sheath received FDA 510(k) clearance on 2021-07-23, under 510(k) number K210185.
Who is the listed applicant for CardioCurve Steerable Sheath?
The FDA 510(k) record lists Talon Surgical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CardioCurve Steerable Sheath?
The FDA product code for CardioCurve Steerable Sheath is DYB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DYB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама