Устройство для компрессионной терапии воздуха, модель HW6007
Номер K: K210240 · 2021-02-22
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Air Compression Therapy Device, model HW6007?
Air Compression Therapy Device, model HW6007 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-22. The listed applicant is Konliking Tech & Dev. Limited. The 510(k) number is K210240.
When did Air Compression Therapy Device, model HW6007 receive FDA 510(k) clearance?
Air Compression Therapy Device, model HW6007 received FDA 510(k) clearance on 2021-02-22, under 510(k) number K210240.
Who is the listed applicant for Air Compression Therapy Device, model HW6007?
The FDA 510(k) record lists Konliking Tech & Dev. Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Air Compression Therapy Device, model HW6007?
The FDA product code for Air Compression Therapy Device, model HW6007 is IRP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IRP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама