MeMed BV
Номер K: K210254 · 2021-09-01
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the MeMed BV?
MeMed BV is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-01. The listed applicant is MeMed Diagnostics, Ltd.. The 510(k) number is K210254.
When did MeMed BV receive FDA 510(k) clearance?
MeMed BV received FDA 510(k) clearance on 2021-09-01, under 510(k) number K210254.
Who is the listed applicant for MeMed BV?
The FDA 510(k) record lists MeMed Diagnostics, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MeMed BV?
The FDA product code for MeMed BV is QPS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где MeMed Diagnostics, Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: QPS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама