Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

LIAISON MeMed BV, LIAISON MeMed BV Control Set

Номер K: K213936 · 2022-07-14

ЗаявительDiaSorin, Inc.
Дата решения2022-07-14
Код продуктаQPS
Консультативный комитетMI
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

LIAISON MeMed BV, LIAISON MeMed BV Control Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is DiaSorin, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-14 under 510(k) number K213936. The device is classified under product code QPS. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the LIAISON MeMed BV, LIAISON MeMed BV Control Set?

LIAISON MeMed BV, LIAISON MeMed BV Control Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-14. The listed applicant is DiaSorin, Inc.. The 510(k) number is K213936.

When did LIAISON MeMed BV, LIAISON MeMed BV Control Set receive FDA 510(k) clearance?

LIAISON MeMed BV, LIAISON MeMed BV Control Set received FDA 510(k) clearance on 2022-07-14, under 510(k) number K213936.

Who is the listed applicant for LIAISON MeMed BV, LIAISON MeMed BV Control Set?

The FDA 510(k) record lists DiaSorin, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LIAISON MeMed BV, LIAISON MeMed BV Control Set?

The FDA product code for LIAISON MeMed BV, LIAISON MeMed BV Control Set is QPS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где DiaSorin, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 25 устройств →

Связанные устройства (Код: QPS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑