Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

First Sign Multi-Drug Test Dip Card, First Sign Multi-Drug Test Cup, First Sign Multi-Drug Screen Test Dip Card, First Sign Multi-Drug Screen Test Cup

Номер K: K210327 · 2021-08-12

ЗаявительW.H.P.M., Inc.
Дата решения2021-08-12
Код продуктаQBF
Консультативный комитетTX
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

First Sign Multi-Drug Test Dip Card, First Sign Multi-Drug Test Cup, First Sign Multi-Drug Screen Test Dip Card, First Sign Multi-Drug Screen Test Cup is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is W.H.P.M., Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-12 under 510(k) number K210327. The device is classified under product code QBF. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the First Sign Multi-Drug Test Dip Card, First Sign Multi-Drug Test Cup, First Sign Multi-Drug Screen Test Dip Card, First Sign Multi-Drug Screen Test Cup?

First Sign Multi-Drug Test Dip Card, First Sign Multi-Drug Test Cup, First Sign Multi-Drug Screen Test Dip Card, First Sign Multi-Drug Screen Test Cup is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-12. The listed applicant is W.H.P.M., Inc.. The 510(k) number is K210327.

When did First Sign Multi-Drug Test Dip Card, First Sign Multi-Drug Test Cup, First Sign Multi-Drug Screen Test Dip Card, First Sign Multi-Drug Screen Test Cup receive FDA 510(k) clearance?

First Sign Multi-Drug Test Dip Card, First Sign Multi-Drug Test Cup, First Sign Multi-Drug Screen Test Dip Card, First Sign Multi-Drug Screen Test Cup received FDA 510(k) clearance on 2021-08-12, under 510(k) number K210327.

Who is the listed applicant for First Sign Multi-Drug Test Dip Card, First Sign Multi-Drug Test Cup, First Sign Multi-Drug Screen Test Dip Card, First Sign Multi-Drug Screen Test Cup?

The FDA 510(k) record lists W.H.P.M., Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for First Sign Multi-Drug Test Dip Card, First Sign Multi-Drug Test Cup, First Sign Multi-Drug Screen Test Dip Card, First Sign Multi-Drug Screen Test Cup?

The FDA product code for First Sign Multi-Drug Test Dip Card, First Sign Multi-Drug Test Cup, First Sign Multi-Drug Screen Test Dip Card, First Sign Multi-Drug Screen Test Cup is QBF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где W.H.P.M., Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑