Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

First Sign Multi-Drug Dip Card Test, First Sign Multi-Drug Cup Test, First Sign Drug of Abuse Dip Card Test Marijuana, First Sign Drug of Abuse Cup Test Marijuana

Номер K: K171695 · 2018-02-05

ЗаявительW.H.P.M., Inc.
Дата решения2018-02-05
Код продуктаNFT
Консультативный комитетTX
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

First Sign Multi-Drug Dip Card Test, First Sign Multi-Drug Cup Test, First Sign Drug of Abuse Dip Card Test Marijuana, First Sign Drug of Abuse Cup Test Marijuana is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is W.H.P.M., Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-05 under 510(k) number K171695. The device is classified under product code NFT. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the First Sign Multi-Drug Dip Card Test, First Sign Multi-Drug Cup Test, First Sign Drug of Abuse Dip Card Test Marijuana, First Sign Drug of Abuse Cup Test Marijuana?

First Sign Multi-Drug Dip Card Test, First Sign Multi-Drug Cup Test, First Sign Drug of Abuse Dip Card Test Marijuana, First Sign Drug of Abuse Cup Test Marijuana is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-05. The listed applicant is W.H.P.M., Inc.. The 510(k) number is K171695.

When did First Sign Multi-Drug Dip Card Test, First Sign Multi-Drug Cup Test, First Sign Drug of Abuse Dip Card Test Marijuana, First Sign Drug of Abuse Cup Test Marijuana receive FDA 510(k) clearance?

First Sign Multi-Drug Dip Card Test, First Sign Multi-Drug Cup Test, First Sign Drug of Abuse Dip Card Test Marijuana, First Sign Drug of Abuse Cup Test Marijuana received FDA 510(k) clearance on 2018-02-05, under 510(k) number K171695.

Who is the listed applicant for First Sign Multi-Drug Dip Card Test, First Sign Multi-Drug Cup Test, First Sign Drug of Abuse Dip Card Test Marijuana, First Sign Drug of Abuse Cup Test Marijuana?

The FDA 510(k) record lists W.H.P.M., Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for First Sign Multi-Drug Dip Card Test, First Sign Multi-Drug Cup Test, First Sign Drug of Abuse Dip Card Test Marijuana, First Sign Drug of Abuse Cup Test Marijuana?

The FDA product code for First Sign Multi-Drug Dip Card Test, First Sign Multi-Drug Cup Test, First Sign Drug of Abuse Dip Card Test Marijuana, First Sign Drug of Abuse Cup Test Marijuana is NFT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где W.H.P.M., Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K200754Hemosure Accu-Reader A100K210327First Sign Multi-Drug Test Dip Card, First Sign Multi-Drug Test Cup, First Sign Multi-Drug Screen Test Dip Card, First Sign Multi-Drug Screen Test CupK160793First Sign Drug of Abuse Dip Card Test (MDMA, EDDP, Nortriptyline), First Sign Drug of Abuse Cup Test (MDMA, EDDP, Nortriptyline)

Связанные устройства (Код: NFT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261409BioTeke® Multi-Drug Urine Test CupBioteke Corporation (Wuxi) Co., Ltd.K261984AssureTech Quick Cup Tests;AssureTech Multi-drug Urine Test CupAssure Tech., LLCK261280BioSieve Multi-Drug Urine Test Panel;BioSieve Multi-Drug Urine Home Test PanelVivachek Biotech (Hangzhou) Co., Ltd.K260065SAFElife T-Dip Multi-Drug Urine Test Panel; SAFElife T-Dip Multi-Drug Urine Test Panel DxGuangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd.K260355Webest Multi-Drug Urine Cup; Webest Home Multi-Drug Urine CupWEBEST Biotech,, LLCK252550SAFElife T-Cup Multi-Drug Urine Test Cup; SAFElife T-Cup Multi-Drug Urine Test Cup DxGuangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑