Broncho Videoscope System
Номер K: K210379 · 2021-07-28
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Broncho Videoscope System?
Broncho Videoscope System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-28. The listed applicant is Scivita Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K210379.
When did Broncho Videoscope System receive FDA 510(k) clearance?
Broncho Videoscope System received FDA 510(k) clearance on 2021-07-28, under 510(k) number K210379.
Who is the listed applicant for Broncho Videoscope System?
The FDA 510(k) record lists Scivita Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Broncho Videoscope System?
The FDA product code for Broncho Videoscope System is EOQ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Scivita Medical Technology Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: EOQ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама