Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Palm Bladder Scanner - PBSV7.1

Номер K: K210591 · 2021-06-09

Дата решения2021-06-09
Код продуктаIYO
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Palm Bladder Scanner - PBSV7.1 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mianyang Meike Electronic Equipment Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-06-09 under 510(k) number K210591. The device is classified under product code IYO. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Palm Bladder Scanner - PBSV7.1?

Palm Bladder Scanner - PBSV7.1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-09. The listed applicant is Mianyang Meike Electronic Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K210591.

When did Palm Bladder Scanner - PBSV7.1 receive FDA 510(k) clearance?

Palm Bladder Scanner - PBSV7.1 received FDA 510(k) clearance on 2021-06-09, under 510(k) number K210591.

Who is the listed applicant for Palm Bladder Scanner - PBSV7.1?

The FDA 510(k) record lists Mianyang Meike Electronic Equipment Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Palm Bladder Scanner - PBSV7.1?

The FDA product code for Palm Bladder Scanner - PBSV7.1 is IYO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Mianyang Meike Electronic Equipment Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: IYO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑