PLEXR PLUS
Номер K: K210693 · 2022-03-22
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the PLEXR PLUS?
PLEXR PLUS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-22. The listed applicant is Gmv S.R.L.. The 510(k) number is K210693.
When did PLEXR PLUS receive FDA 510(k) clearance?
PLEXR PLUS received FDA 510(k) clearance on 2022-03-22, under 510(k) number K210693.
Who is the listed applicant for PLEXR PLUS?
The FDA 510(k) record lists Gmv S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PLEXR PLUS?
The FDA product code for PLEXR PLUS is GEI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GEI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама