Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

HotDog Warming Mattress + Return Electrode

Номер K: K210727 · 2022-02-01

Дата решения2022-02-01
Код продуктаGEI
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

HotDog Warming Mattress + Return Electrode is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Augustine Temperature Management, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-01 under 510(k) number K210727. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the HotDog Warming Mattress + Return Electrode?

HotDog Warming Mattress + Return Electrode is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-01. The listed applicant is Augustine Temperature Management, LLC. The 510(k) number is K210727.

When did HotDog Warming Mattress + Return Electrode receive FDA 510(k) clearance?

HotDog Warming Mattress + Return Electrode received FDA 510(k) clearance on 2022-02-01, under 510(k) number K210727.

Who is the listed applicant for HotDog Warming Mattress + Return Electrode?

The FDA 510(k) record lists Augustine Temperature Management, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HotDog Warming Mattress + Return Electrode?

The FDA product code for HotDog Warming Mattress + Return Electrode is GEI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Augustine Temperature Management, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: GEI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑