Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Well-life TM Pen Needles, Well-life TM Safety Pen Needles

Номер K: K210748 · 2022-05-25

ЗаявительW. L. Med Co., Ltd.
Дата решения2022-05-25
Код продуктаFMI
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Well-life TM Pen Needles, Well-life TM Safety Pen Needles is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is W. L. Med Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-25 under 510(k) number K210748. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Well-life TM Pen Needles, Well-life TM Safety Pen Needles?

Well-life TM Pen Needles, Well-life TM Safety Pen Needles is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-25. The listed applicant is W. L. Med Co., Ltd.. The 510(k) number is K210748.

When did Well-life TM Pen Needles, Well-life TM Safety Pen Needles receive FDA 510(k) clearance?

Well-life TM Pen Needles, Well-life TM Safety Pen Needles received FDA 510(k) clearance on 2022-05-25, under 510(k) number K210748.

Who is the listed applicant for Well-life TM Pen Needles, Well-life TM Safety Pen Needles?

The FDA 510(k) record lists W. L. Med Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Well-life TM Pen Needles, Well-life TM Safety Pen Needles?

The FDA product code for Well-life TM Pen Needles, Well-life TM Safety Pen Needles is FMI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FMI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑