Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Kubtec Mozart Supra (XPERT 84) Radiography System

Номер K: K210955 · 2021-09-20

ЗаявительKub Technologies, Inc.
Дата решения2021-09-20
Код продуктаMWP
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Kubtec Mozart Supra (XPERT 84) Radiography System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kub Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-20 under 510(k) number K210955. The device is classified under product code MWP. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Kubtec Mozart Supra (XPERT 84) Radiography System?

Kubtec Mozart Supra (XPERT 84) Radiography System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-20. The listed applicant is Kub Technologies, Inc.. The 510(k) number is K210955.

When did Kubtec Mozart Supra (XPERT 84) Radiography System receive FDA 510(k) clearance?

Kubtec Mozart Supra (XPERT 84) Radiography System received FDA 510(k) clearance on 2021-09-20, under 510(k) number K210955.

Who is the listed applicant for Kubtec Mozart Supra (XPERT 84) Radiography System?

The FDA 510(k) record lists Kub Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Kubtec Mozart Supra (XPERT 84) Radiography System?

The FDA product code for Kubtec Mozart Supra (XPERT 84) Radiography System is MWP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Kub Technologies, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K210956Kubtec Mozart (XPERT42)K210957Kubec Xpert 80 Radiography SystemK200756Kubtec Mozart SupraK183624Kubtec Mozart (Xpert42)

Связанные устройства (Код: MWP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K230140TrueView Core 100Pro-US Core Specimen Radiography System (TrueView Core 100Pro-US)Compai Healthcare (Suzhou) Co.,LtdK230136TrueView 200 Pro-US Specimen Radiography System (TrueView 200 Pro-US)Compai Healthcare (Suzhou) Co.,LtdK213691Solas ORCirdan Imaging, Ltd.K210957Kubec Xpert 80 Radiography SystemKub Technologies, Inc.K210956Kubtec Mozart (XPERT42)Kub Technologies, Inc.K202713TrueView 100 ProCompai Healthcare (Shenzhen) Co.,Ltd

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑