Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

TrueView Core 100Pro-US Core Specimen Radiography System (TrueView Core 100Pro-US)

Номер K: K230140 · 2023-04-24

ЗаявительCompai Healthcare (Suzhou) Co.,Ltd
Дата решения2023-04-24
Код продуктаMWP
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

TrueView Core 100Pro-US Core Specimen Radiography System (TrueView Core 100Pro-US) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Compai Healthcare (Suzhou) Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-24 under 510(k) number K230140. The device is classified under product code MWP. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the TrueView Core 100Pro-US Core Specimen Radiography System (TrueView Core 100Pro-US)?

TrueView Core 100Pro-US Core Specimen Radiography System (TrueView Core 100Pro-US) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-24. The listed applicant is Compai Healthcare (Suzhou) Co.,Ltd. The 510(k) number is K230140.

When did TrueView Core 100Pro-US Core Specimen Radiography System (TrueView Core 100Pro-US) receive FDA 510(k) clearance?

TrueView Core 100Pro-US Core Specimen Radiography System (TrueView Core 100Pro-US) received FDA 510(k) clearance on 2023-04-24, under 510(k) number K230140.

Who is the listed applicant for TrueView Core 100Pro-US Core Specimen Radiography System (TrueView Core 100Pro-US)?

The FDA 510(k) record lists Compai Healthcare (Suzhou) Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TrueView Core 100Pro-US Core Specimen Radiography System (TrueView Core 100Pro-US)?

The FDA product code for TrueView Core 100Pro-US Core Specimen Radiography System (TrueView Core 100Pro-US) is MWP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Compai Healthcare (Suzhou) Co.,Ltd указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K230136TrueView 200 Pro-US Specimen Radiography System (TrueView 200 Pro-US)

Связанные устройства (Код: MWP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K230136TrueView 200 Pro-US Specimen Radiography System (TrueView 200 Pro-US)Compai Healthcare (Suzhou) Co.,LtdK213691Solas ORCirdan Imaging, Ltd.K210955Kubtec Mozart Supra (XPERT 84) Radiography SystemKub Technologies, Inc.K210956Kubtec Mozart (XPERT42)Kub Technologies, Inc.K210957Kubec Xpert 80 Radiography SystemKub Technologies, Inc.K202713TrueView 100 ProCompai Healthcare (Shenzhen) Co.,Ltd

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑