Nulife
Номер K: K210969 · 2021-11-03
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Nulife?
Nulife is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-03. The listed applicant is Mrk Healthcare Pvt, Ltd.. The 510(k) number is K210969.
When did Nulife receive FDA 510(k) clearance?
Nulife received FDA 510(k) clearance on 2021-11-03, under 510(k) number K210969.
Who is the listed applicant for Nulife?
The FDA 510(k) record lists Mrk Healthcare Pvt, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Nulife?
The FDA product code for Nulife is KGO.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KGO)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама