Oxus Sieve Beds
Номер K: K211056 · 2023-05-31
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Oxus Sieve Beds?
Oxus Sieve Beds is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-31. The listed applicant is Oxus, Inc.. The 510(k) number is K211056.
When did Oxus Sieve Beds receive FDA 510(k) clearance?
Oxus Sieve Beds received FDA 510(k) clearance on 2023-05-31, under 510(k) number K211056.
Who is the listed applicant for Oxus Sieve Beds?
The FDA 510(k) record lists Oxus, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Oxus Sieve Beds?
The FDA product code for Oxus Sieve Beds is CAW.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Oxus, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: CAW)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама