Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

NTI ClenchGuard

Номер K: K211158 · 2021-09-17

ЗаявительBoyd Research, Inc.
Дата решения2021-09-17
Код продуктаOBR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

NTI ClenchGuard is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Boyd Research, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-17 under 510(k) number K211158. The device is classified under product code OBR. Product code OBR falls under the category of Orthopedic, which includes orthopedic implants, fixation devices, and surgical instruments. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the NTI ClenchGuard?

NTI ClenchGuard is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-17. The listed applicant is Boyd Research, Inc.. The 510(k) number is K211158.

When did NTI ClenchGuard receive FDA 510(k) clearance?

NTI ClenchGuard received FDA 510(k) clearance on 2021-09-17, under 510(k) number K211158.

Who is the listed applicant for NTI ClenchGuard?

The FDA 510(k) record lists Boyd Research, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NTI ClenchGuard?

The FDA product code for NTI ClenchGuard is OBR. This falls under the Orthopedic category.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Boyd Research, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K181005ClenchGuard

Связанные устройства (Код: OBR)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262559Mouth GuardChangSha ChuangDuoLe E-Commerce Co., Ltd.K260790G-Series Grind GuardASESSO HEALTH, Inc.K252485ClenchNoMore (CNM-1 (Mixed sizing)); ClenchNoMore (CNM-L (Large size)); ClenchNoMore (CNM-S (Small size))1987 Media LimitedK253641Owl Night GuardOwl Dental Lab, Inc.K252004enCore Night GuardEncore GuardsK251778Remi Custom Night GuardRemi

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑