Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Sugita AVM Microclips

Номер K: K211183 · 2022-03-02

ЗаявительMizuho America, Inc.
Дата решения2022-03-02
Код продуктаHCH
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Sugita AVM Microclips is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mizuho America, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-02 under 510(k) number K211183. The device is classified under product code HCH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Sugita AVM Microclips?

Sugita AVM Microclips is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-02. The listed applicant is Mizuho America, Inc.. The 510(k) number is K211183.

When did Sugita AVM Microclips receive FDA 510(k) clearance?

Sugita AVM Microclips received FDA 510(k) clearance on 2022-03-02, under 510(k) number K211183.

Who is the listed applicant for Sugita AVM Microclips?

The FDA 510(k) record lists Mizuho America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sugita AVM Microclips?

The FDA product code for Sugita AVM Microclips is HCH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Mizuho America, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: HCH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑