Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

IPL Home Use Hair Removal Device

Номер K: K211185 · 2021-12-20

Дата решения2021-12-20
Код продуктаOHT
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

IPL Home Use Hair Removal Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Beauty Every Moment Intelligent Electric Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-20 under 510(k) number K211185. The device is classified under product code OHT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the IPL Home Use Hair Removal Device?

IPL Home Use Hair Removal Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-20. The listed applicant is Shenzhen Beauty Every Moment Intelligent Electric Co., Ltd.. The 510(k) number is K211185.

When did IPL Home Use Hair Removal Device receive FDA 510(k) clearance?

IPL Home Use Hair Removal Device received FDA 510(k) clearance on 2021-12-20, under 510(k) number K211185.

Who is the listed applicant for IPL Home Use Hair Removal Device?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Beauty Every Moment Intelligent Electric Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IPL Home Use Hair Removal Device?

The FDA product code for IPL Home Use Hair Removal Device is OHT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Shenzhen Beauty Every Moment Intelligent Electric Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: OHT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑