Hypodermic Needle-Pro EDGE Safety Device
Номер K: K211634 · 2021-08-26
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Hypodermic Needle-Pro EDGE Safety Device?
Hypodermic Needle-Pro EDGE Safety Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-26. The listed applicant is Smiths Medical Asd, Inc.. The 510(k) number is K211634.
When did Hypodermic Needle-Pro EDGE Safety Device receive FDA 510(k) clearance?
Hypodermic Needle-Pro EDGE Safety Device received FDA 510(k) clearance on 2021-08-26, under 510(k) number K211634.
Who is the listed applicant for Hypodermic Needle-Pro EDGE Safety Device?
The FDA 510(k) record lists Smiths Medical Asd, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Hypodermic Needle-Pro EDGE Safety Device?
The FDA product code for Hypodermic Needle-Pro EDGE Safety Device is FMI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Smiths Medical Asd, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FMI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама