Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Level 3 Fluid Resistant Procedure/Surgical Mask (model:15604F, 1570F)

Номер K: K211827 · 2021-09-23

Дата решения2021-09-23
Код продуктаFXX
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Level 3 Fluid Resistant Procedure/Surgical Mask (model:15604F, 1570F) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Lanhine Medical Products, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-23 under 510(k) number K211827. The device is classified under product code FXX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Level 3 Fluid Resistant Procedure/Surgical Mask (model:15604F, 1570F)?

Level 3 Fluid Resistant Procedure/Surgical Mask (model:15604F, 1570F) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-23. The listed applicant is Zhejiang Lanhine Medical Products, Ltd.. The 510(k) number is K211827.

When did Level 3 Fluid Resistant Procedure/Surgical Mask (model:15604F, 1570F) receive FDA 510(k) clearance?

Level 3 Fluid Resistant Procedure/Surgical Mask (model:15604F, 1570F) received FDA 510(k) clearance on 2021-09-23, under 510(k) number K211827.

Who is the listed applicant for Level 3 Fluid Resistant Procedure/Surgical Mask (model:15604F, 1570F)?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Lanhine Medical Products, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Level 3 Fluid Resistant Procedure/Surgical Mask (model:15604F, 1570F)?

The FDA product code for Level 3 Fluid Resistant Procedure/Surgical Mask (model:15604F, 1570F) is FXX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Zhejiang Lanhine Medical Products, Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FXX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑