Microlyte Ag/Lidocaine
Номер K: K211943 · 2024-10-17
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Microlyte Ag/Lidocaine?
Microlyte Ag/Lidocaine is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-17. The listed applicant is Imbed Biosciences. The 510(k) number is K211943.
When did Microlyte Ag/Lidocaine receive FDA 510(k) clearance?
Microlyte Ag/Lidocaine received FDA 510(k) clearance on 2024-10-17, under 510(k) number K211943.
Who is the listed applicant for Microlyte Ag/Lidocaine?
The FDA 510(k) record lists Imbed Biosciences as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Microlyte Ag/Lidocaine?
The FDA product code for Microlyte Ag/Lidocaine is FRO. This falls under the Anesthesiology category.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FRO)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама