Reverso
Номер K: K212107 · 2021-11-10
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Reverso?
Reverso is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-10. The listed applicant is Intelis Instruments , Ltd.. The 510(k) number is K212107.
When did Reverso receive FDA 510(k) clearance?
Reverso received FDA 510(k) clearance on 2021-11-10, under 510(k) number K212107.
Who is the listed applicant for Reverso?
The FDA 510(k) record lists Intelis Instruments , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Reverso?
The FDA product code for Reverso is GEI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GEI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама