Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Myflon Surgical Mask Level 3

Номер K: K212111 · 2022-01-23

Дата решения2022-01-23
Код продуктаFXX
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Myflon Surgical Mask Level 3 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Feliks Plastik Laminasyon VE Ambalaj Malzemeleri Sanayi. It received FDA 510(k) clearance on 2022-01-23 under 510(k) number K212111. The device is classified under product code FXX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Myflon Surgical Mask Level 3?

Myflon Surgical Mask Level 3 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-23. The listed applicant is Feliks Plastik Laminasyon VE Ambalaj Malzemeleri Sanayi. The 510(k) number is K212111.

When did Myflon Surgical Mask Level 3 receive FDA 510(k) clearance?

Myflon Surgical Mask Level 3 received FDA 510(k) clearance on 2022-01-23, under 510(k) number K212111.

Who is the listed applicant for Myflon Surgical Mask Level 3?

The FDA 510(k) record lists Feliks Plastik Laminasyon VE Ambalaj Malzemeleri Sanayi as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Myflon Surgical Mask Level 3?

The FDA product code for Myflon Surgical Mask Level 3 is FXX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Feliks Plastik Laminasyon VE Ambalaj Malzemeleri Sanayi указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FXX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑