Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Prelude IDeal 9F Hydrophilic Sheath Introducer

Номер K: K212152 · 2022-01-07

ЗаявительMerit Medical Systems
Дата решения2022-01-07
Код продуктаDYB
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Prelude IDeal 9F Hydrophilic Sheath Introducer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Merit Medical Systems. It received FDA 510(k) clearance on 2022-01-07 under 510(k) number K212152. The device is classified under product code DYB. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Prelude IDeal 9F Hydrophilic Sheath Introducer?

Prelude IDeal 9F Hydrophilic Sheath Introducer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-07. The listed applicant is Merit Medical Systems. The 510(k) number is K212152.

When did Prelude IDeal 9F Hydrophilic Sheath Introducer receive FDA 510(k) clearance?

Prelude IDeal 9F Hydrophilic Sheath Introducer received FDA 510(k) clearance on 2022-01-07, under 510(k) number K212152.

Who is the listed applicant for Prelude IDeal 9F Hydrophilic Sheath Introducer?

The FDA 510(k) record lists Merit Medical Systems as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Prelude IDeal 9F Hydrophilic Sheath Introducer?

The FDA product code for Prelude IDeal 9F Hydrophilic Sheath Introducer is DYB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: DYB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑