Philips MR Patient Care Portal
Номер K: K212227 · 2021-09-30
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Philips MR Patient Care Portal?
Philips MR Patient Care Portal is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-30. The listed applicant is Invivo Corporation. The 510(k) number is K212227.
When did Philips MR Patient Care Portal receive FDA 510(k) clearance?
Philips MR Patient Care Portal received FDA 510(k) clearance on 2021-09-30, under 510(k) number K212227.
Who is the listed applicant for Philips MR Patient Care Portal?
The FDA 510(k) record lists Invivo Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Philips MR Patient Care Portal?
The FDA product code for Philips MR Patient Care Portal is MWI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Invivo Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MWI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама