Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Callaly Tampliner (super plus absorbency)

Номер K: K212304 · 2021-08-19

Дата решения2021-08-19
Код продуктаHEB
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Callaly Tampliner (super plus absorbency) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Calla Lily Personal Care, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-19 under 510(k) number K212304. The device is classified under product code HEB. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Callaly Tampliner (super plus absorbency)?

Callaly Tampliner (super plus absorbency) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-19. The listed applicant is Calla Lily Personal Care, Ltd.. The 510(k) number is K212304.

When did Callaly Tampliner (super plus absorbency) receive FDA 510(k) clearance?

Callaly Tampliner (super plus absorbency) received FDA 510(k) clearance on 2021-08-19, under 510(k) number K212304.

Who is the listed applicant for Callaly Tampliner (super plus absorbency)?

The FDA 510(k) record lists Calla Lily Personal Care, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Callaly Tampliner (super plus absorbency)?

The FDA product code for Callaly Tampliner (super plus absorbency) is HEB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Calla Lily Personal Care, Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: HEB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑