Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Comfortpro

Номер K: K212438 · 2021-12-07

Дата решения2021-12-07
Код продуктаLYY
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Comfortpro is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Thai Rubber Industry Company Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-07 under 510(k) number K212438. The device is classified under product code LYY. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Comfortpro?

Comfortpro is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-07. The listed applicant is Thai Rubber Industry Company Limited. The 510(k) number is K212438.

When did Comfortpro receive FDA 510(k) clearance?

Comfortpro received FDA 510(k) clearance on 2021-12-07, under 510(k) number K212438.

Who is the listed applicant for Comfortpro?

The FDA 510(k) record lists Thai Rubber Industry Company Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Comfortpro?

The FDA product code for Comfortpro is LYY.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Thai Rubber Industry Company Limited указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LYY)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑